CureVac公司宣布，其基于mRNA技术的新冠候选疫苗CVnCoV在1期临床试验中表现出良好的安全性和免疫原性。这一候选疫苗在所有试验剂量（2-12 μg）中均表现出良好的耐受性。除显示激活T细胞以外，它还诱导了强力的中和抗体免疫应答。CureVac计划在未来几周在科学杂志上发表详细的临床试验结果。CVnCoV目前也正在秘鲁和巴拿马的老年人中进行2a期临床研究。
CVnCoV是一款无化学修饰的mRNA新冠疫苗，编码新冠病毒全长刺突蛋白。这项1期临床研究迄今为止已经招募了超过250名年龄在18至60岁之间的健康志愿者。在第1天和第29天，他们接种剂量为2、4、6、8或12 μg的CVnCoV。
免疫原性数据显示，疫苗在所有剂量都能够诱导与新冠病毒抗原结合的抗体和中和抗体。接种剂量为12 μg的候选疫苗的受试者中，中和抗体几何平均滴度（GMTs）与67例恢复期COVID-19患者（HCS）的血清峰值滴度相似。早期数据显示，CVnCoV同时能够激活T细胞免疫应答。 数据支持在即将进行的2b/3期关键性研究中使用12 μg的剂量。
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