2020上半年我国木材与木制品贸易进出口总额230.25亿美元，同比下降18%。其中进口98.28亿美元，下降17.9%，出口131.97亿美元，下降18%。 一、木材进口 2020上半年我国进口原木+锯材（原木材积）4782.76万立方米，同比下降15.1%；进口金额72.18亿美元，同比下降24.3%，平均单价151美元/立米，下降10.9%。 地区比重变化主要是北美地区比重减少了3个百分点，新西兰比重减少了2.7个百分点，欧洲比重增加了5.1个百分点。 1、针叶木材 针叶原木： 2020上半年进口针叶原木1764.11万立方米，金额20.19亿美元，平均单价114美元/立米，分别下降16.2%，28.9%和15%；从进口地区看，只有欧洲针叶木材大幅增长，其他地区均大幅下降。 欧洲由于针叶林虫害，需大量采伐，上半年出口中国针叶原木480.77万立方米，同比增长121%，口岸单价110美元/立米，同比下降11.6%，其中进口德国针叶原木数量最大，282.8万立方米，同比增长了205.4%，占欧洲针叶原木出口的58.8%。由于欧洲针叶原木量大价低，冲击了俄罗斯、北美、新西兰针叶原木在中国的市场，上半年进口俄罗斯针叶原木下降了32.2%，加拿大针叶原木下降了55.3%，美国针叶原木下降了48.3%，新西兰针叶原木下降了26.9%。 针叶锯材： 上半年进口针叶锯材1247.88万立方米，金额21.6亿美元，单价173美元/立米，同比分别下降11.6%，16.1%和5.1%。 进口针叶锯材的两个主要货源国俄罗斯和加拿大上半年都大幅下降，同比分别下降了12%和45.6%；进口欧洲针叶锯材增长了35.4%，其中白俄罗斯增幅最大，为147.9%，主要还是由于病虫害欧洲增加了针叶锯材产量。 北欧的芬兰和瑞典针叶锯材迫于欧洲其他国家价格下调，单价也大幅下降，分别下降了17.1%和20.3%，上半年进口量芬兰针叶锯材下降16.7%，而进口瑞典针叶锯材则大幅增长，为50.1%。数量已接近芬兰。 2、阔叶木材 阔叶原木： 上半年进口阔叶原木661.08万立方米，金额15.39亿美元，平均单价233美元/立米，同比分别下降22.3%，32%和12.5%。其中热带原木413.5万立方米，下降25.6%，热带原木占阔叶原木的62.5%。温带阔叶原木247.58万立方米，占37.5%。温带阔叶原木主要来自俄罗斯、欧洲、美国和加拿大，其中俄罗斯占43.5%，增长20.2%。 热带阔叶原木主要来自非洲、巴新和所罗门，占进口热带原木的84%，分别下降了40.2%，16.2%和21.8%。 非洲几个主要货源国都大幅下降，其中尼日利亚基本停止原木出口。 阔叶锯材： 上半年进口阔叶锯材412.38万立方米，金额15.36亿美元，平均单价372美元/立米，分别下降12.4%，17.4%和5.6%。其中热带阔叶锯材305.91万立方米，占74.2%， 进口阔叶锯材中泰国橡胶木拼板167.2万立方米，占40%，由于家具产业不景气，进口橡胶木拼板同比下降6.6%，单价下降14.7%。 加蓬是非洲最大的锯材出口国，上半年出口中国27.92万立方米，同比增长2.7%。单价下降11.1%，加蓬锯材出口占非洲锯材出口的63.1%。 由于全球木材需求下降，2019年至今进口木材口岸单价呈下降趋势，目前国内库存充足，需求下降，没有涨价的空间，主要木材出口货源国供货基本正常，没有必要抢购囤积木材。 二、木制品出口 2020上半年木制品出口132亿美元，同比下降18%。 木家具坐具出口占木制品出口金额的57.3%，胶合板占14.5%，这两大品类占了出口金额的71.8%，举足轻重。过去木家具坐具胶合板出口过分偏重美国，中美关系变化对木制品出口影响很大。2017年出口美国木家具坐具占40.9%，今年上半年下降到29.2%，下降了11.7个百分点，但出口欧洲亚洲英国日本比重都有所增加，今后还要关注南美、中东和非洲市场，调整家具坐具出口方向。 胶合板是仅次于家具出口的第二大木制品出口品类，多年出口居世界第一位，但从2019年开始负增长，今年上半年胶合板出口是负14%。越南近年来胶合板出口快速发展，今年上半年出口90万立方米，增长14%，必须引起关注，要调整胶合板产业方向，和越南竞争，我们在原材料和人工成本都没有优势。 三、环比 尽管今年国内外经济形势严峻，从长远看，疫情不会改变中国长期向好的基本面，2季度与1季度环比，已有很大改变。 今年辐射松原木进口下降幅度较大，上半年减少了297万立方米，下降28.2%，2季度环比，其他品种木材进口均正增长，只有辐射松仍是负增长16.9%。 疫情期间，特别是1季度生产企业面临订单减少或取消，物流受阻，员工短缺，对前景缺乏信心，随着复工复产有序进行，压力有所减少，从上表可以看出，2季度木材进口和木制品进出口增幅都有很大增长。 随着加强经济内循环的政策调整，投资及房地产市场的回暖，中共中央国务院发布《关于新时代推进西部大开发形成新格局的指导意见》出台，基础设施仍是重点任务，统筹做好西部大开发工作，可拓展我国经济发展空间，支撑全国经济稳中向好形势。西部地区特色优势产业将迎来新一轮蓬勃发展。随着“升级版”西部大开发战略决策出台，西部地区有望进入又一个快速增长的通道。其中，基础设施建设仍是重点，城镇化建设将加速发展。木材贸易加工企业要抓住机遇，为木材需求反弹做好准备。 [19] \t

亚盛医药（Ascentage Pharma）是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日，该公司宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予其核心候选药物HQP1351快速通道资格（FTD），用于治疗对现有酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败、携带特定基因突变的慢性髓性白血病（CML）患者。值得一提的是，这是亚盛医药在美国监管方面获得的首个FTD，也是HQP1351继最近获得FDA孤儿药资格（ODD）之后的又一里程碑进展。 美国FTD的设立旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决关键领域严重未获满足的临床医疗需求。HQP1351此次获得FTD，意味着其有机会以各种形式的加快审评进程，包括在研发阶段可以与FDA进行更频繁的会晤与沟通；在满足相关标准的情况下，实行滚动式审评机制，即可分阶段递交NDA申报资料，而不需要待所有资料全部完成后再提交审评；快速通道资格的授予也有望进一步获得优先审评和加速批准资格。 对于FTD认定的关键之一是如何解决未被满足的医疗需求，让患者有新的获益，包括针对特定严重疾病的首个疗法、现有疗法相比在临床上具有显著优势、可令对现有疗法效果不佳或不耐受的患者受益等情形。而HQP1351能顺利获得FTD表明FDA认定其在上述方面有解决未被满足的医疗需求的潜力。 慢性髓性白血病（CML）是一种罕见的恶性血液疾病，在美国年发病率约为1.9/10万人。随着靶向BCR-ABL的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的上市，CML的治疗方式得以革新。尽管第一代BCR-ABL抑制剂伊马替尼（格列卫?）及后续推出的几种二代药物对CML的治疗具有显著的临床效益，但获得性耐药一直是CML治疗的主要挑战。BCR-ABL激酶区突变是获得性耐药的重要机制之一，其中T315I突变是常见的耐药突变类型之一，在耐药CML中的发生率可达25%左右。伴有T315I突变的CML患者对目前所有一代、二代BCR-ABL抑制剂均耐药，因此临床上急需可有效治疗T315I突变CML的第三代BCR-ABL抑制剂。 HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药，为口服第三代BCR-ABL抑制剂，是中国首个三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物，对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果，用于治疗一代、二代TKI耐药的CML患者。目前已处于关键II期临床试验阶段，计划今年在中国提交新药上市申请（NDA）。去年7月，该品种获美国FDA临床试验许可，直接进入Ib期临床研究。值得一提的是，HQP1351的中国临床I期试验进展自2018年以来，已连续两年入选美国血液病学会（ASH）年会口头报告，并获2019 ASH“最佳研究”提名。初步的临床研究结果显示了HQP1351令人满意的疗效和安全性，并呈现了较好的耐受性。 亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：“作为中国原创的第三代BCR-ABL抑制剂，HQP1351接连获得FDA孤儿药资格认定和快速通道资格，是HQP1351全球临床开发乃至整个公司发展的重大里程碑。FDA对于HQP1351两个资格的授予，一方面更加显示对CML的治疗在全球层面目前存在的尚未完全满足的临床需求的急迫性；另一方面也体现了对HQP1351过往临床数据安全性、有效性的认可。获得这一快速通道资格，将有利于加强我们在进一步临床开发中与美国FDA的沟通和合作，加快推进HQP1351在美国乃至全球的临床试验以及上市注册的进度。我们将坚守“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，全力加快开发，为CML患者提供更加安全的、有效的、更佳的治疗选择。 亚盛医药拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，其研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。 亚盛医药现有8个1类新药已进入到临床开发阶段，正在中国、美国及澳大利亚开展30多项I/II期临床试验。其中核心产品为HQP1351，主要产品为APG-2575。 [19] \t