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真菌性角膜炎滴眼液改剂型
我国眼科学专家与澳大利亚墨尔本大学科研人员开展合作,首次合成出那他霉素载药胶束滴眼液,成功克服了治疗真菌性角膜炎的那他霉素眼药难溶于水、生物利用度较低、价格昂贵等缺憾。新剂型合成方法简单,安全…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 健康报 70
细胞因子风暴和T细胞计数可能为如何治疗COVID-19提供线索
根据发表在Frontiers in Immunology杂志上的一项新研究,细胞因子风暴可能通过降低T细胞数量来影响COVID-19病例的严重程度。研究中国冠状病毒病例的研究人员发现,患者的T…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 生物谷 43
罗氏TIGIT抑制剂/PD-L1组合2期临床数据积极
今日,罗氏(Roche)公司宣布,其TIGIT抑制剂tiragolumab与PD-L1抑制剂Tecentriq联合作为一线疗法,在治疗PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期临…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 生物谷 83
赛诺菲补体C1s抑制剂sutimlimab获美国FDA优先审查
赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理sutimlimab治疗原发性冷凝集素病(CAD)成人患者溶血的生物制品许可申请(BLA),并授予了优先审查。sutimli…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 生物谷 53
超高活性胞嘧啶碱基编辑器开发成功
5月11日,华东师范大学生命科学学院李大力课题组在《自然—细胞生物学》上发表论文,介绍了最近开发的超高活性胞嘧啶碱基编辑器(hyCBE)。该碱基编辑新工具的开发,有望为基因治疗提供自主研发的新…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 中国科学报 68
辉瑞公布20vPnC成人III期项目第二项研究阳性结果:不同批次免疫原性一致
辉瑞(Pfizer)近日公布了20价肺炎球菌多糖结合疫苗(20vPnC)PF-06482077第二项III期临床研究(NCT03828617)的顶线结果。这是一项随机、开放标签研究,共入组了1…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 生物谷 95
卫生服务不平等是导致新冠大流行关键之一
世界卫生组织总干事谭德塞13日表示,在获取卫生服务方面的不平等是导致新冠大流行的关键因素之一。 谭德塞当天在例行记者会上说,世界各国在实现人人享有健康的承诺方面做得仍不够,在获取卫生服务方面的…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 新华社 96
强生Erleada(安森珂阿帕他胺)显著延长总生存期(OS)
强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了前列腺癌新药Erleada(安森珂?,通用名:apalutamide,阿帕他胺)关键III期SPARTAN研究(NCT01946204)的最终分析数据。结果…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 生物谷 72
抓好常态化防控 措施落地见效
中共中央政治局常务委员会5月14日召开会议,分析国内外新冠肺炎疫情防控形势,研究部署抓好常态化疫情防控措施落地见效,研究提升产业链供应链稳定性和竞争力。中共中央总书记习近平主持会议并发表重要讲…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 新华社 69
新冠出院患者康复治疗方案发布
近日,国家卫生健康委、民政部、国家医保局、国家中医药管理局共同印发《新冠肺炎出院患者主要功能障碍康复治疗方案》。《方案》强调,将医疗康复项目医保政策落实到位,将符合条件的心理治疗按规定纳入医保…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 健康报 53
新冠病毒或致类似川崎病症状
英国医学期刊《柳叶刀》13日在线发表一项研究说,意大利暴发新冠疫情后,当地一些儿童出现了类似川崎病的症状,新冠病毒可能与这种症状存在一定关联,但目前还无法得出确切结论。 意大利贝加莫省一家医院…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 新华社 59
新药Rhythm遗传性肥胖症疗法获FDA优先审评资格有望今年上市
Rhythm Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA已经接受其开发的MC4R激动剂setmelanotide,治疗阿片促黑皮质素原(POMC)和瘦素受体(leptin recept…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 生物谷 58
根据分子标记可以预测疟疾疫苗的治疗效果
根据ISGlobal的一项研究,免疫前后的分子标记可以预测疫苗诱导产生的保护作用。该研究分析了接受疟疾疫苗(Mosquirix或RTS)和另一种实验性疟疾疫苗免疫的个体在外周血细胞中的基因表达…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 生物谷 110
武汉接诊新冠复诊者近3万人次
5月14日,在湖北省武汉市召开的新冠肺炎治愈患者康复和心理疏导工作座谈会上,武汉市政府相关人员表示,截至5月13日,武汉各医院共接诊复诊患者29536人次;社区卫生服务中心承接新冠肺炎患者出院…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 健康报 96
武田CD30靶向药Adcetris获欧盟批准,治疗系统间变大细胞淋巴瘤(sALCL)
武田制药(Takeda Pharma)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准扩大Adcetris(brentuximab vedotin)的有条件营销授权,纳入:联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 生物谷 48
百时美施贵宝宣布CheckMate870临床研究达到主要研究终点,未发现新的安全性信号
2020年5月15日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)宣布,CheckMate 870研究达到临床研究主要终点。CheckMate 870是一项开放标签的IIIB期临床研究,旨在评估…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 生物谷 43
真菌性角膜炎滴眼液改剂型
我国眼科学专家与澳大利亚墨尔本大学科研人员开展合作,首次合成出那他霉素载药胶束滴眼液,成功克服了治疗真菌性角膜炎的那他霉素眼药难溶于水、生物利用度较低、价格昂贵等缺憾。新剂型合成方法简单,安全…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 健康报 47
细胞因子风暴和T细胞计数可能为如何治疗COVID-19提供线索
根据发表在Frontiers in Immunology杂志上的一项新研究,细胞因子风暴可能通过降低T细胞数量来影响COVID-19病例的严重程度。研究中国冠状病毒病例的研究人员发现,患者的T…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 生物谷 48
罗氏TIGIT抑制剂/PD-L1组合2期临床数据积极
今日,罗氏(Roche)公司宣布,其TIGIT抑制剂tiragolumab与PD-L1抑制剂Tecentriq联合作为一线疗法,在治疗PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期临…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 生物谷 73
赛诺菲补体C1s抑制剂sutimlimab获美国FDA优先审查
赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理sutimlimab治疗原发性冷凝集素病(CAD)成人患者溶血的生物制品许可申请(BLA),并授予了优先审查。sutimli…
行业研究 - 医药卫生 2020-05-18 生物谷 57
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