翰森制药：上半年收入净利润双降，1创新2首仿6款药物获批

9月3日消息，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”）近日发布其2020年中期业绩公告。上半年，翰森制药实现收入39.80亿元，同比下降13.5%，净利润12.22亿元，同比下降5.7%。 疫情、集采致业绩下滑，研发推进 翰森制药成立于1995年，以仿制药起家，拥有奥氮平片、注射用培美曲塞二钠、注射用盐酸吉西他滨等年销售额超10亿元的首仿药品，在抗肿瘤、抗感染、中枢神经、其他领域(消化、糖尿病及心血管等)领域均有所布局。 上半年，上述领域分别实现收入18.44亿（抗肿瘤）、7.84亿（抗感染）、6.93亿（中枢神经）和6.59亿元（消化、糖尿病及心血管等），分别同比增长0.1%、-18.8%、-40.3%和4.6%。 翰森制药在其半年报中表示，疫情期间医院门诊量和住院量有比较明显的下滑，翰森制药产品部分为注射剂，受影响较大。此外，在带量集中采购政策的影响下，总收入同比减少。 在上半年业绩受挫的情况下，翰森制药的研发开支较同期也有所降低——4.76亿元，同比减少14.60%。但事实上，翰森制药的研发进程并未因此被拖慢。 作为国内较早研发创新药的企业，翰森制药目前已经收获4个1类创新药。上半年共有6款药物获批（其中1款创新药，2款首仿药），此外还有7款药物获批临床（其中3款1类创新药，1款2类生物创新药）。 迄今为止，翰森制药的在研项目共达百余个，其中进入临床II期及之后阶段的创新药5项，开展人体生物等效性试验(BE)（含申报生产）22项。 同时，翰森制药也加紧了对外合作的步伐，今年4月其从NiKang引进了抗感染的创新药项目；拓展了与Atomwise的AI辅助药物设计的合作；7月，翰森制药从拓臻制药引进了四代Bcr-Abl抑制剂项目，并将阿美替尼海外权益许可给EQRx。随着翰森制药创新研发和BD速度的逐步加快，创新药管线将很快得到补充。 研发为翰森生物不断完善行业布局奠定了基础，也为翰森生物增强了抗风险能力，虽然短期业绩受挫，但翰森制药即将迎来新的增长点。 创新药、带量采购、医保谈判，翰森制药将“回血” 随着下半年疫情影响减弱，医院人流恢复常态，翰森生物的收入必然会有所回调。而目前，翰森制药已经上市的创新药正在收获期。尤其是今年上半年刚上市的1类创新药阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）。 作为首个国产三代EGFRTKI，适用于治疗既往经EGFR－酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 肺癌是我国癌症死亡的主要原因之一，年新发病人数量约73.3万人，非小细胞肺癌患者占肺癌患者总数的80%-85%，一半以上的患者就诊时已发生转移，且东亚人群NSCLC患者中EGFR突变导致的占40-55%。根据阿斯利康2019年财报，同为三代EGFR的奥希替尼在中国区的销售额接近30亿元，并且已经纳入医保，也从侧面验证了阿美替尼未来的增长潜力。 包括阿美乐在内，刚刚获批上市的3款新药豪森昕福（甲磺酸氟马替尼片）、孚来美（聚乙二醇洛塞那肽注射液）也将参与2020年国家医保谈判。 阿美替尼一线治疗NSCLC的III期临床已经完成所有患者入组，预计今年年底报产。乙肝新药HS-10234、引进的CD19单抗inebilizumab的一线适应症均有望年内报产。长效EPO产品目前也正在进行III期临床，预计将于明年报产，2022年获批上市。 此外，在上半年的带量采购中，翰森生物的欧兰宁（奥氮平片）、昕维（甲磺酸伊马替尼片）、普诺安（安立生坦片）3款药物中选国家药品集中采购。 [19] \t