勃林格殷格翰欧唐宁(利格列汀)在亚洲患者中具有长期心血管和肾脏安全性

勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日公布了心血管（CV）结局试验CAROLINA的亚组分析结果。该亚组分析关注的是CV风险升高的2型糖尿病亚洲成人患者。结果显示，利格列汀（中文商品名：欧唐宁?，英文商品名：Trajenta?，通用名：linagliptin）与格列美脲（glimepiride）相比没有增加亚洲人群的CV风险，结果与整个CAROLINA研究人群的结果一致。这项亚洲亚组分析结果已发表于《Diabetology International》。 近年来，亚洲2型糖尿病的患病率迅速上升。在2019年，据国际糖尿病联盟（IDF）估计，全球有4.63亿糖尿病患者，其中超过一半（2.51亿）的患者在东南亚和西太平洋地区。此次公布的预先设定的CAROLINA研究亚组分析，包括了933例亚洲成人患者，占该研究人群（6033例）的15.5%。 此次亚组分析显示，在该研究的亚洲患者中，利格列汀与格列美脲相比低血糖发生率更低、体重增加风险更低。具体数据为：（1）接受利格列汀治疗的亚洲患者中，有13.1%发生了任意严重程度的低血糖，而接受格列美脲治疗的亚洲患者中为42.1%。（2）利格列汀治疗的患者显示出体重适度减轻，与格列美脲相比，平均差异为-1.82公斤。 CAROLINA研究和CARMELINA研究构成了利格列汀的2项CV结局试验，提供了DPP-4抑制剂长期安全性的最全面的数据集之一。CARMELINA研究的亚组分析结果于2019年10月发表于《Diabetology International》，数据显示，在伴有心脏和/或肾脏疾病高风险的亚洲2型糖尿病成人患者中，利格列汀与安慰剂相比，没有增加CV或肾脏事件风险。这些结果与整个的CARMELINA研究人群中的结果一致。 勃林格殷格翰副总裁兼心脏代谢医学主管Waheed Jamal医学博士表示：“当CARMELINA和CAROLINA试验结果首次发表时，数据证实了利格列汀在广泛的2型糖尿病患者中的长期安全性。这些针对特定地区的亚组分析，将使临床医生在为患者选择最合适的降糖药物时充满信心。2项研究的亚组分析，证明了利格列汀在广泛的亚洲2型糖尿病成人患者中的心血管和肾脏安全性。” 欧唐宁?（Trajenta?，利格列汀）由勃林格殷格翰和礼来联盟研发和商业化，该药是一种每日一次的DPP-4抑制剂，能够有效降低2型糖尿病成人患者的血糖水平。医生在为2型糖尿病成人患者处方欧唐宁时，无需考虑其年龄、病程、种族、体重指数（BMI）、肝功能和肾功能。在目前全球上市的DPP-4抑制剂中，欧唐宁的肾脏排泄率最低。 [19] \t