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医保目录“大换血”后的出局者与入局者
医保政策调整大幕来开,药品谁走谁留,规则终于敲定。7月31日晚间,国家医保局正式公布《基本医疗保险用药管理暂行办法》(以下简称《办法》,全文请见文末附件)。尽管备受关注的乙类OTC药品本轮留了…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 北京商报 144
医药行业“中考”成绩:过半公司预喜
突如其来的新冠肺炎疫情使各行各业都受到了一定程度的冲击,尽管疫情对医药行业有一定利好,但对比去年同期,整个行业也出现明显下滑。ifind数据显示,在126家已披露半年业绩预告的医药上市企业中,…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 华西都市报 104
抗哮喘药TOP5品牌曝光!36个国产新品冲刺上市
近期国内阻塞性气管疾病用药领域轮番迎来好消息:上周五健康元的吸入用布地奈德混悬液、扬子江的孟鲁司特钠咀嚼片获批上市,7月30日北京福元医药(原北京万生药业)的孟鲁司特钠咀嚼片也获批了,三个新品…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 米内网 114
零售药房规模化扩张需破“天花板”
7月24日,国药一致发声,公司控股子公司国大药房成功摘牌成大方圆,信息显示,成大方圆经过20年的发展已成为全国前十、辽宁最大的连锁药店。 事实上,近年来,国内医药零售行业一直处在持续快速发展阶…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 财经网 68
2020年上半年药品安全风险研判会议召开
7月28日,国家药品监督管理局药品监管司召开2020年上半年药品安全风险研判会议。会议就相关部门在一线监管、投诉举报、飞行检查、疫苗和血液制品质量监管、精神药品管理、药品抽样检验、不良反应监测…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 华源医药网 80
4款创新药获批国内上市
7月30日,国家药品监督管理局(NMPA)药品批件发布的通知显示,共有37款药品获批在国内上市,涉及26家中外资企业。 记者注意到,此次获批药物中有4款为创新药,分别为歌礼生物丙肝药拉维达韦、…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 医药慧 95
中医外治在治未病中的应用专家研讨会在京召开
7月30日,由中国健康促进基金会发起,联合中国工程院、中国科学院、中国中医科学院、国家中医药管理局王琦名医传承工作室等机构的院士及20余名权威专家,以中医外治雪莲养护贴为样本,对中医外治在治未…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 新华网 70
中国丙肝新药!歌礼全口服丙肝治疗方案RDV/DNV(拉维达韦/达诺瑞韦)获批,12周治愈率≥99%!
歌礼制药(Ascletis)近日宣布,该公司开发的全口服丙肝治疗方案获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。这款全口服丙肝治疗方案(RDV/DNV治疗方案)是由拉维达韦(新力莱?)联合…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 生物谷 121
保健药品不纳入医保:“节用”是为了精准“惠民”
国家医保局日前正式公布《基本医疗保险用药管理暂行办法》,明确了保健药品、预防性疫苗和避孕药品等药品,以及其他不符合基本医疗保险用药规定的药品不得纳入《药品目录》。《办法》自2020年9月1日起…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 新京报 84
大型医用设备配置规划总量上调
7月31日,国家卫生健康委发布《关于调整2018年~2020年大型医用设备配置规划的通知》。调整后,2018年~2020年甲乙类大型医用设备规划12768台,其中甲类大型医用设备配置规划281…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 健康报 96
天境生物长效生长激素在中国提交3期注册试验申请
7月31日,中国国家药监局药品审评中心公示,天境生物1类生物新药TJ101注射液提交一项临床试验申请。根据该公司官网,这是一款用于治疗儿童生长激素缺乏症(PGHD)的长效生长激素(rhGH),…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 华源医药网 114
强生IL-12/23抑制剂Stelara(喜达诺)获美国FDA批准,治疗6-11岁儿科患者
强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗炎药Stelara(中文商品名:喜达诺,通用名:ustekinumab,乌司奴单抗注射液)扩大适应症,用于治疗中度至重…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 生物谷 95
河南加强县域医共体信息化建设
7月30日,河南省卫生健康委发布《关于全面加强紧密型县域医共体信息化建设的意见》,推进医疗卫生机构信息系统互联互通。 《意见》提出,医共体成员之间、机构与平台之间、平台与平台之间实现“互联互通…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 健康报 116
美国FDA批准CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Monjuvi,治疗B细胞肿瘤疗效强劲
MorphoSys和Incyte近日联合宣布,美国食品和药物管理局( FDA)已批准Monjuvi(tafasitamab-cxix,MOR208),联合来那度胺(lenalidomide),…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 生物谷 94
药品上市后变更管理办法公开征求意见
7月31日,国家药品监督管理局就《药品上市后变更管理办法(试行)(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》,全文请见文末附件)公开征求意见。这是我国首个专门针对药品上市后变更管理设置的规范性文件…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 中国医药报 82
详解我国科学家开发出适应小鼠的SARS-CoV-2毒株,可用于测试疫苗疗效
由新型SARS-CoV-2引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)大流行已成为全球卫生危机。在全人类缺乏保护性免疫力的情况下,SARS-CoV-2表现出前所未有的人与人之间的传播能力。虽…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 生物谷 96
阿斯利康耐信®针剂获国家药监局批准,用于预防重症患者应激性溃疡出血
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准耐信?针剂(注射用艾司奥美拉唑钠),用于预防重症患者应激性溃疡出血。作为原研质子泵抑制剂,注射用艾司奥美拉唑…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 生物谷 76
首个非激素外用PDE4抑制剂,获国家药监局批准
辉瑞(Pfizer)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准舒坦明(克立硼罗)2%软膏剂的进口药品注册证。舒坦明在中国被批准用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎(AD)患者的局部外…
行业研究 - 医药卫生 2020-08-04 生物谷 97
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